Die Grundlagen eines jeden QM-Systems sind Dokumentationen, die in Form von Handbüchern, Verfahrensanweisungen, Prüfanweisungen, Standard-Arbeits-Anweisungen (SOPs: Standard Operating Procedures) vorliegen können. Beim Einstieg in verantwortliche Positionen (z.B. Prüfleitung, Laborleitung) oder Übernahme einer Funktion im QM-Team treten oft Unklarheiten bei Detailfragen auf. Auch bei der praktischen Umsetzung zeigen sich erfahrungsgemäß immer wieder Verbesserungsmöglichkeiten. Das Seminar vermittelt deshalb umfassend und detailliert alle Aspekte der QM-Dokumentation, um den Teilnehmenden Wege aufzuzeigen, wie die Praktikabilität verbessert, der Dokumentationsaufwand gesenkt und gleichzeitig die Normkonformität sichergestellt werden kann. Zielgruppe Wer sollte an diesem Seminar teilnehmen? Laborleiter:innen, Qualitätsmanager:innen und Qualitätsbeauftragte Verantwortliche Labormitarbeiter:innen Alle, die QM-Dokumente erstellen, überarbeiten, freigeben oder verwalten Lernziele Nach Ihrer Teilnahme sind Sie mit…

Der risikobasierte Ansatz im Laboratorium beinhaltet die Identifizierung, Bewertung und Minimierung von Risiken, um die Qualität und Sicherheit von Laborprozessen zu gewährleisten. Gleichzeitig werden Chancen erkannt und genutzt, um das Labor effizienter und erfolgreicher zu gestalten. Doch bereits die Einbindung der richtigen Personen beim Identifizieren und Beurteilung von Risikosituationen und Verbesserungspotenzialen, kann eine Herausforderung darstellen. Welche Herangehensweisen und Methoden zur Verfügung stehen, um daraus die richtigen Erkenntnisse und Maßnahmen abzuleiten, erfahren Sie in diesem Seminar. Zielgruppe Wer sollte an dem Seminar teilnehmen Laborleitungen, Bereichsleitungen, Qualitätsbeauftragte aus medizinischen Laboratorien, Prüf- und Kalibrierlaboratorien Verantwortliche für den normkonformen Umgang mit Risiken und Chancen im Laborbetrieb Entscheider, die festgelegte Qualitätsziele- und Unternehmensziele erreichen müssen…

In der heutigen Zeit stehen Laboratorien vor der Herausforderung, sich an neue bauliche und technische Anforderungen anzupassen. Die Wahl zwischen Sanierung und Renovierung spielt dabei eine entscheidende Rolle. Im Seminar werden zentrale Themen wie Nutzerbedarfe, Projektleitplanken und innovative Laborvisionen in bestehenden Räumen behandelt. Zudem werden die Herausforderungen der Sanierung im laufenden Betrieb sowie Nachhaltigkeitsaspekte beleuchtet. Das Seminar richtet sich an Bauherren, Planer und Labornutzer, die sich mit Sanierungsfragen auseinandersetzen. Ziel ist es, ein Bewusstsein für die Abhängigkeiten im Sanierungsprozess zu schaffen und Hilfestellungen für fundierte Entscheidungen zu bieten. Zielgruppe Wer sollte teilnehmen: Labornutzer und Betreiber von Laboratorien Bauherren und alle, die es werden wollen – vom Pharmakonzern bis zur öffentlichen…

Die Akkreditierung ist heute vielfach Voraussetzung für die Anerkennung von Laborergebnissen, denn sie zeigt dem Auftraggeber, dass es sich um ein kompetentes, unparteiliches und vertrauenswürdiges Labor handelt. Eine erfolgreiche Akkreditierung auf der Basis der DIN EN ISO 15189:2023 „Medizinische Laboratorien – Anforderungen an die Qualität und Kompetenz“ ist für humangenetische Untersuchungen im Rahmen von Abstammungsgutachten beispielsweise eine rechtliche Voraussetzung um als Laboratorium auf diesem Gebiet tätig zu werden. Alle medizinischen Laboratorien, die am Nachweis ihrer Kompetenz und Unparteilichkeit und an der Anerkennung ihrer Ergebnisse interessiert sind, sollten daher nach DIN EN ISO 15189 akkreditiert sein oder zumindest die Anforderungen dieser Norm kennen, verstehen und erfüllen. In diesem Seminar vermittelt Ihnen…

Referent: Olaf Horwarth, offizielles Mitglied im EU-Tachographenforum_ Die Lenk- und Ruhezeiten sind komplex und werfen in der täglichen Praxis immer wieder Fragen auf. Was gilt als Arbeitszeit, was als Pause oder Bereitschaft und was ist bei der Wochenruhezeit zu beachten? Nutzen Sie die Möglichkeit, Ihre Fragen aus der Praxis zu platzieren und fundierte, rechtssichere Antworten zu erhalten. Hierzu werden viele Antworten nicht nur durch den Gesetzestext belegt, sondern auch durch die vom Juristischen Dienst der EU-Kommission formulierten Antworten auf die häufigsten Fragen. Für Teilnehmer am „Kompetenz-Workshop Fahrtenschreiber“ ist dieses Online-Seminar inklusive und inhaltlich Bestandteil für die optionale Personenzertifizierung zum „Ausbilder für Fahrpersonalrecht und Fahrtenschreiber“, die wir zukünftig in Kooperation dem TÜV Rheinland…