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125 Jahre Bauwesen in Lübeck: Fachbereich Bauwesen feiert Jubiläum mit Festakt und prominenten Gäste (Pressetermin | Lübeck)
Der Fachbereich Bauwesen der Technischen Hochschule (TH) Lübeck startet am 30. Mai 2022 mit einem feierlichen Auftakt um 19:00 Uhr in seine Festwoche. Medienvertreterinnen und Medienvertreter sind herzlich eingeladen, sich für die Veranstaltung im BAUFORUM anzumelden. Dr. Oliver Grundei, Staatssekretär für Wissenschaft und Kultur im Ministerium für Bildung, Wissenschaft und Kultur des Landes Schleswig-Holstein und der Bürgermeister der Hansestadt Lübeck Jan Lindenau begleiten den Festakt. Jubiläums-Festakt 125 Jahre Bauwesen in Lübeck Einlass ab 18:30 Uhr, Beginn 19:00 Uhr, BAUFORUM der TH Lübeck, Mönkhofer Weg 239, 23562 Lübeck, Parkmöglichkeiten auf P2, Anmeldung bei andrea.schauliess@th-luebeck.de Programm19:00 Musik, Begrüßung, Dr. Muriel Helbig, Präsidentin TH Lübeck 19:15 Grußwort, Dr. Oliver Grundei, Staatssekretär 19:30 Grußwort,…
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B3 Vorschau-Pressekonferenz am 14. September (Pressetermin | Frankfurt am Main)
Full House | 14.7.2022 | MKM Museum Küppersmühle – Pressegespräch (Pressetermin | Duisburg)
Einladung zum Presserundgang Modellbaumesse Modell Leben am 14.02.25, 10.30 Uhr (Pressetermin | Erfurt)
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Lieferantenqualifizierung, Wiesbaden (hybrid) (Schulung | Wiesbaden)
Praxisorientierte, erfolgreiche und risikobasierte Lieferantenqualifizierung Riskobasierte Festlegung der NotwendigkeitenLieferantenselbstauskunftVertragliche Vereinbarungen: Supply Agreements, QS-VereinbarungenVerantwortlichkeitenLieferanten aus Drittländern Regeln für LieferantenDie Qualifizierung von Lieferanten ist ein wesentlicher Aspekt zur Sicherstellung einer GMP-gerechten Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen. Lieferanten und deren Qualifizierung sind häufig im Brennpunkt von Audits und Inspektionen. Aktuelle Qualitätsmängel bei Lieferungen aus Nicht-EU-Ländern verstärken diesen Trend und spiegeln sich im Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung GSAV wieder. LieferantenqualifizierungDie Anforderungen zur Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleister erfordern ein differenziertes Vorgehen. Sie erfahren die praxisnahe Abstufung der Lieferantenqualifizierung außerhalb eines Audits in diesem Seminar. VerträgeVerträge und Verantwortungsabgrenzungen sind explizite Forderungen für die Zusammenarbeit zwischen Auftraggebern und Auftragnehmern. Sie erkennen die Möglichkeiten…
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Teilnahme am Betäubungsmittelverkehr – Ein- und Ausfuhr (Webinar | Online)
Welche gesetzlichen Aufzeichnungs- und Meldepflichten existieren im Betäubungsmittelverkehr? Verfahren für Einfuhr & Ausfuhr von Betäubungsmitteln Betäubungsmittel sind spezielle Arzneimittel! Betäubungsmittel gelten in Deutschland als besonderes Gut und unterliegen daher strengen gesetzlichen Regularien. Diese Regularien umfassen neben der Beantragung einer besonderen Erlaubnis für die Teilnahme am Betäubungsmittelverkehr außerdem besondere Dokumentationspflichten im Rahmen der Handels-Tätigkeit. Besondere Vorschriften existieren nicht nur für den Binnenhandel, sondern ebenfalls für den grenzüberschreitenden Verkehr. Aufzeichnungs- und Meldepflichten im Betäubungsmittelverkehr Sie lernen die Aufzeichnungs- und Meldepflichten für den Betäubungsmittelverkehr kennen. Im Fokus des Seminars stehen die zugehörigen Paragraphen des BtMG sowie das Abgabebelegverfahren Verfahren für Einfuhr und Ausfuhr von BetäubungsmittelnSie erlernen die rechtlichen Anforderungen und das Verfahren für…
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Kompakt: GMP und IT-Daten, CH-Olten (hybrid) (Schulung | Olten)
Datenintegrität und Audit Trail Review Rohdatenmanagement –Von papierbasierten Daten zu den elektronischen DatenAudit Trail Review – Organisation in der Praxis Datensicherheit, Datenintegrität und ValidierungDie Themen der Datenintegrität und des Rohdatenmanagements sind Anforderungen, welche eine datenbezogene Betrachtung der Daten von der Erzeugung bis zur Qualitätsentscheidung beinhalten. Erkennen Sie, wie Sie in Ihrem Unternehmen die Daten in der Betriebsphase und auch im Rahmen der Validierungsphase sicherstellen. Datenintegrität und Audit Trail ReviewDas Thema Datenintegrität hat den Audit Trail Review in den Fokus behördlicher Inspektionen gerückt. International sind zahlreiche rechtliche Anforderungen publiziert, aber die Umsetzung in die Praxis wirft viele Fragen auf. Effizienter Audit Trail und Audit Trail ReviewEine strategische Herangehensweise ermöglicht Ihnen, Ihre…
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Analytical characterization of soft drinks – Free webinars (Webinar | Online)
In this (free) webinar we will discuss with you the possible uses of LUMiSizer and LUMiReader PSA for direct stability determination in real time and under accelerated conditions. Case studies include Flavour emulsions and colorings Soft drinks Fruit juices. With particle characterization, the LUM instruments give you a second, independent look at your sample, allowing you optimal formulation and processing. The speaker will then be available live to answer your questions. EN 9amTeaser: https://youtu.be/v0_p7S6tUY4Webex registration: https://lumgmbh.webex.com/lumgmbh/onstage/g.php?MTID=e498dc8182c1669f322761e94b2c8216eWebex registration: https://bit.ly/3PqCEkU EN 4 pmTeaser: https://youtu.be/v0_p7S6tUY4Webex registration: https://lumgmbh.webex.com/lumgmbh/onstage/g.php?MTID=ee8bd0549d6e72798dce220f816402c8fWebex registration: https://bit.ly/3LgGnP0 Two brief technical comments at the end. If your email programme has trouble with the automatic links, kindly copy the URLs into your browser manually.…
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Analytische Charakterisierung alkoholfreier Getränke – Kostenfreies Webinar (Webinar | Online)
In diesem (kostenfreien) 24-minütigen Webinar diskutieren wir mit Ihnen anhand von Fallbeispielen für Aromaemulsionen und Farbstoffe Erfrischungsgetränke Fruchtsäfte die Einsatzmöglichkeiten von LUMiSizer und LUMiReader PSA für die direkte Stabilitätsbestimmung in Echtzeit und unter beschleunigten Bedingungen. Mit der Partikelcharakterisierung gibt Ihnen das LUM-Messgerät einen zweiten unabhängigen Blick auf Ihre Probe und erlaubt Ihnen die optimale Formulierung und das optimale Processing. Die Referentin steht Ihnen anschließend live für Ihre Fragen zur Verfügung.Teaser: https://youtu.be/GtAbGTXtQrg Webex Anmeldung: https://lumgmbh.webex.com/lumgmbh-de/onstage/g.php?MTID=efc29e0bfc290d9e9d1a034ec0c96b40dWebex Anmeldung: https://bit.ly/3lb2lbp Eventdatum: Dienstag, 24. Mai 2022 09:00 – 09:30 Eventort: Online Firmenkontakt und Herausgeber der Eventbeschreibung: LUM GmbHJustus-von-Liebig-Str. 312489 BerlinTelefon: +49 (30) 6780-6030Telefax: +49 (30) 6780-6058http://www.lum-gmbh.com Weiterführende Links Zum Event Originalinserat von LUM GmbH Alle Events…
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Hygienebeauftragte im GMP-Umfeld: Keimquellen, Monitoring, Abweichungen (hybrid) (Schulung | Unna)
Keimquellen, Monitoring, Abweichungen Erfahrungsberichte aus Audits und Inspektionenmit PTS Map: Die GMP-Welt in der Pharmafabrik Werden Sie zum Hygienebeauftragten Mit dem neuen PTS Konzept werden Sie für die Aufgaben eines Hygienebeauftragten qualifiziert. Sie erlangen diese Kenntnisse in einer ausgewogenen Mischung von verschiedenen Lernmethoden und Formaten. Diese umfassen eLearning, digitale Seminare, Webinare, ein Praxismodul im Reinraum-Trainingszentrum und natürlich auch die klassische Schulung vor Ort. Während der gesamten Weiterbildung werden speziell die Themen und Aspekte aufgegriffen, welche für die Ausübung der Rolle eines Hygienebeauftragten notwendig sind. Aus der Praxis für die Praxis. So kann das Gelernte gleich im beruflichen Alltag genutzt werden. Modul „Keimquellen, Monitoring, Abweichungen“Die Schulung vor Ort im Hotel. Ein…
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Zulassung kompakt und Änderungen (Schulung | Unna)
Basistraining, 21.09.2022 in Unna bei Dortmund Eine Reise durch die Zulassung für Nicht-Zulasser und Neu-Zulasser ZulassungsverfahrenCommon Technical Document: CTDÄnderungen und Change ControlTimelines von Zulassungen und ÄnderungenDer Weg von der Forschung zur ZulassungRegulatorische Compliance: GMP und Zulassung Zulassung und ÄnderungenFast alle Fachabteilungen des Unternehmens sind in die Erstellung von Dokumenten oder in die Datenerzeugung für die Zulassungsunterlagen involviert. Um den Anforderungen gerecht zu werden und somit eine hohe Qualität der Daten und Dokumente zu erzeugen, müssen die Mitarbeiter die regulatorischen Hintergründe und Zusammenhänge kennen.Nach der erstmaligen Zulassung eines Arzneimittels kommt es immer wieder zu Änderungen, die den Behörden angezeigt werden müssen. Damit tragen auch Mitarbeiter aus Fachabteilungen außerhalb des Bereichs Arzneimittelzulassung…
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Experte für GMP: Regelwerke und Qualitätssystem, Niederkassel bei Bonn (hybrid) (Schulung | Niederkassel)
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Root Cause Analysis, Fehlerursachenanalyse (Schulung | Olten)
Spezialtraining, 21.-22.09.2022 in CH-Olten Wie können Sie die Anzahl Ihrer Abweichungen drastisch reduzieren? Setzen Sie die Theorie der Root Cause Analysis in die Praxis um.Bearbeitung von Abweichungen und CAPA-Handling Menschlicher Fehler?Die Erfahrung zeigt, dass zwischen 40% und 70% aller Abweichungen in der Pharmaindustrie als „menschlicher Fehler (Human Error)“ abgehandelt werden. Ursache hierfür ist oftmals eine fehlende tiefergehende Untersuchung (Root Cause Analysis). Dies führt dazu, dass ähnliche Abweichungen immer wieder erneut auftreten (Wiederholabweichungen). Eine übermässig hohe Anzahl von Abweichungen, deren Ursache als „Human Error“ identifiziert wurde, wirft auch von Behördenseite her Fragen auf. Von der Theorie zur PraxisIn einem theoretischen Teil erfahren Sie mehr über die Hintergründe und die Bearbeitung von…
